Советы медиков

Патофизиология эндокринной регуляции и метаболизма

Авг
06

Врожденное нарушение всасывания глюкозы и галактозы

Патофизиология эндокринной регуляции и метаболизма

При врожденной алактазии, как и при и врожденном нарушении всасывания глюкозы и галактозы, симптомы появляются уже после первых прикладываний к груди. При врожденном недостатке инвертазы или мальтазы симптоматика проявляется при переходе на искусственное вскармливание, т. е. с введением в организм сахара и крахмала. Нелеченные синдромы мальабсорбции осложняются хроническим дисбактериозом и задержкой физического развития детей.

С возрастом у всех экспрессия гена лактазы снижается под действием компонентов смешанного питания, причём у сотен миллионов людей это происходит чересчур быстро и1 радикально. Взрослые люди с недостатком лактазы испытывают метеоризм и диарею в результате употребления молока. Носителей этой аномалии немало среди лиц африканского и азиатского происхождения. Средняя частота данного нарушения у белого населения в Северной Америке и странах Европы — не более 712%, на полуострове Индостан — до 18 %. Но на Ближнем Востоке она приближается к 70 %, а в Китае — к 80 %, в Африке южнее Сахары достигает 97%. В то же время у пигмеев 95 % популяции сохраняют высокую лактазную активность. A.M. Уголев указывал, что лактазная недостаточность характерна для выходцев из зон, традиционно исторически не связанных с молочным скотоводством, а частота ее определяется тем, как потреблялось молоко на заре становления тех или иных этносов (1991). При нарушении продукции сахаразы (инвертазы) возникает непереносимость сахара и сахарозосодержащих продуктов. При сахарной нагрузке не происходит подъёма гликемической кривой. При мальтазной и изомальтазной недостаточности диспепсию провоцируют крахмал, крупы, а также пиво и другие напитки на основе солода. Описана наследственная недостаточность трегалазы, при которой диспепсию вызывают содержащие трегалозу грибы и т.д.

Комметирование закрыто.